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Außendienstmitarbeiter (m/w/d) 
Medizinprodukteberatung Allgemeinchirurgie Verkaufsgebiete: Tirol/Vorarlberg Vollzeit<a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109150&amp;refererId=625" target="_blank">APPLY</a> 
 Unser Auftraggeber ist ein renommiertes medizinisches Handelsunternehmen in Österreich, welches seit über 40 Jahren sehr erfolgreich mit Produkten im Bereich der Allgemeinchirurgie, Gynäkologie sowie Urologie handelt. 
 Mit einem stetigen Wachstum hat sich das Unternehmen vor allem durch die kontinuierliche Erweiterung seines Produktportfolios hervorgetan. Frühe Entwicklungen und Innovationen in der Chirurgie wurden erfolgreich identifiziert und auf den österreichischen Markt gebracht. 
 Zur Erweiterung des Teams wird ab sofort eine motivierte Persönlichkeit für die Verkaufsgebiete Tirol und Vorarlberg gesucht! 
Aufgabenbereich: 
<ul>
<li>Vertrieb von innovativen und komplexen Produkten für den OP-Bereich</li>
<li>Qualitative Fachberatung Ihrer Kundengruppen und Betreuung bestehender Kunden, sowie Neukunden inkl. OP-Begleitungen</li>
<li>Ausarbeiten von Angeboten in Absprache mit den Vorgesetzten</li>
<li>Markt- und Wettbewerbsrecherche</li>
<li>Teilnahme an Kongressen, Messen, Schulungen, nationalen und regionalen Tagungen</li>
<li>Eigenverantwortliche Reiseplanung</li>
</ul>
Profil: 
<ul>
<li>Vertriebsstarke/r Brancheneinsteiger/in mit eventuellen ersten nachweisbaren Verkaufserfolgen</li>
<li>Erfahrung im medizinischen Bereich von Vorteil</li>
<li>Kommunikatives, abschlussstarkes und verhandlungssicheres Auftreten</li>
<li>Hohe Eigenmotivation, gute Selbstorganisation und kundenorientiertes Handeln</li>
<li>Gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li>
<li>MS Office Kenntnisse</li>
<li>Führerschein B</li>
<li>Hohe Reisebereitschaft</li>
</ul>
Es wird geboten: 
<ul>
<li>Hochwertiger Dienstwagen auch zur Privatnutzung</li>
<li>Mitarbeiter - Aktienprogramm</li>
<li>Zusätzliche Reise- und Unfallversicherung</li>
<li>Ein marktkonformes Fixgehalt ab €45.000 brutto/Jahr zzgl. erfolgsabhängigen Monatsprovisionen, Quartals- und Jahresprämien. Abhängig von Erfahrung und Qualifikation ist eine deutliche Überzahlung möglich.</li>
</ul>
Wenn Sie an dieser herausfordernden Position Interesse haben, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Kennnummer 109.150 bevorzugt über unser <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf?inseratnummer=109150&amp;refererId=625" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> oder per eMail.<a href="https://www.isg.com" target="_blank"></a>ISG Personalmanagement GmbH 
 A-1030 Wien, Dannebergplatz 19 
 Tobias Auer, M: +43 664 8564237 
 @: <a href="mailto:bewerbung.auer@isg.com" target="_blank">bewerbung.auer@isg.com</a>

Außendienstmitarbeiter (m/w/x) - Westen

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
 Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie sind von Beginn an in Kundenprojekte eingebunden und fungieren als zentraler Ansprechpartner für Qualitätsfragen</li>
<li>Sie prüfen und bewerten die Übereinstimmung der Prozessentwicklung, Prozessimplementierung und Prozessvalidierung mit den internen Standards und den externen regulatorischen Vorgaben</li>
<li>Sie gewährleisten die Quality Oversight in den Produktions-, Logistik- und Laborbereichen und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards</li>
<li>Sie bewerten und koordinieren Change Control Prozesse</li>
<li>Sie prüfen die Process Development Specifications, Prozessrisikoanalysen, sowie weitere Entwicklungs- und Herstelldokumente</li>
<li>Sie leiten als Teil eines interdisziplinären Teams Ursachenanalysen, führen Risikobewertungen durch, lösen Corrective Actions and Preventive Actions (CAPAs) zur Fehlervermeidung aus und übernehmen die Kundenkommunikation hinsichtlich der Ergebnisse und ergriffenen Maßnahmen</li>
<li>Sie organisieren und führen Schulungen für Produktionsmitarbeiter zu Qualitätsprozessen durch</li>
<li>Sie nehmen aktiv an Kunden- und Behördendaudits teil und tragen zur erfolgreichen Durchführung bei</li>
<li>Sie unterstützen die Qualified Person bei der Chargenfreigabe</li>
</ul> So machen Sie unser Team komple 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenennaturwissenschaftlichenoder ingenieur-technischenStudiumin der Fachrichtung Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, (Bio-) Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Studiengang</li>
<li>Idealerweise mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in aseptischen/pharmazeutischen Herstellprozessen oder in GMP-reguliertem Umfeld</li>
<li>Hohes Qualitätsbewusstsein zur Erfüllung unserer hohen Qualitätsziele</li>
<li>Durch Ihre sehr guten Englischkenntnisse</li>
<li>Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit</li>
<li>Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können</li>
</ul> Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt. Your browser does not support the video tag.
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 Das spricht für Vetter
 
<ul>
<li>
Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
</li>
<li>
Attraktive Vergütung über dem Kollektivvertrag
</li>
<li>
Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Essenszuschuss in Form von Digibon &amp; Gourmet Business
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44952
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 ab 01.04.2026
 
 Kontakt:
 
 Nina Maisner
 
 Standort:
 
 Rankweil (Österreich)
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. 
 
An unserem Standort Rankweil, Österreich sind wir auf die klinische Entwicklung steriler Arzneimittel ausgerichtet. Wir unterstützen unsere internationalen Kunden mit sämtlichen für die frühe klinische Herstellung benötigten Dienstleistungen. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
 Vetter Development Services Austria GmbH

Mitarbeiter Quality Assurance & Quality Operations Rankweil (m/w/d)

*WIR SUCHEN MENSCHEN Bei uns spielt es keine Rolle, ob Du weiblich, männlich oder divers bist, wo Du herkommst, welche Hautfarbe Du hast oder woran Du glaubst. In unserem Fokus stehen gegenseitiger Respekt und Wertschätzung. Deshalb suchen wir Menschen! Wichtig ist, dass Du für Deinen Job brennst und zu uns passt! Wir sind ein innovatives und expandierendes Hightech Unternehmen dessen Produkte weltweit für sichere Energienetze sorgen. Kunden in über 120 Ländern schätzen unsere Lösungen für die Prüfung und Diagnose von Mittelspannungskabeln. Vertrauen, Respekt und Fairness prägen unser Miteinander seit über 20 Jahren. Zur Verstärkung unseres Teams vor Ort in Koblach, Vorarlberg (Österreich) besetzen wir die Stelle Process Owner Production (Mensch*) APCT1_DE

Process Owner Production (Mensch*)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie beobachten pharmazeutische Herstellungsprozesse (Ansatz, Abfüllung, Mikrobiologie-Monitoring, optische Kontrolle) und dokumentieren qualitätsrelevante Abweichungen gemäß cGMP und SOP-Vorgaben.</li>
<li>Sie prüfen pharmazeutisch relevante Chargen- und Wartungsdokumentationen termingerecht anhand standardisierter Checklisten zur Sicherstellung der GMP-Konformität und zur Vorbereitung der Chargenfreigabe.</li>
<li>Sie führen AQL-Musterzüge durch, bewerten diese im Rahmen der optischen Kontrolle und dokumentieren die Ergebnisse als Bestandteil der Chargenfreigabe und Mitarbeiterqualifizierung.</li>
<li>Sie bearbeiten Qualitätsprozesse wie Abweichungen, Reklamationen, Change Controls und CAPAs im Quality Management Tool (TrackWise/Veeva) unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben.</li>
<li>Sie prüfen und genehmigen cGMP-Dokumente (z.B. Sterilisationsprotokolle, Logbücher, Reinraumparameter) sowie handschriftliche Änderungen im Batch Record und Dokumente zur Qualifizierung/Validierung.</li>
<li>Sie analysieren Ursachen festgestellter Abweichungen, koordinieren Korrekturmaßnahmen bereichsübergreifend und entscheiden bei schwerwiegenden Fehlern über Maßnahmen wie Chargenabbruch oder Produktionsstopp.</li>
</ul> So machen Sie unser Team komple 
<ul>
<li>Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium im pharmazeutischen oder lebensmitteltechnologischen Bereich (z.B. Pharmazie, Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science) oder einer pharmazeutischen Fachausbildung mit Zusatzqualifikation (z.B. Meister/Techniker) und entsprechender Berufserfahrung.</li>
<li>Idealerweise bringen Sie 1-2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld oder in aseptischen Herstellprozessen mit - alternativ verfügen Sie über mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung.</li>
<li>Mit Ihrem hohen Qualitätsbewusstsein tragen Sie aktiv zur Einhaltung unserer Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen bei.</li>
<li>Durch Ihre guten Englischkenntnisse sind Sie in der Lage, internationale Dokumentationen zu verstehen und zu bearbeiten.</li>
<li>Mit Ihrer sicheren Anwendung von PC- und MS Office-Programmen unterstützen Sie die digitale Dokumentation und Prozessbearbeitung.</li>
<li>Mit Ihrer strukturierten und teamorientierten Arbeitsweise sowie Ihrer Kommunikationsstärke integrieren Sie sich schnell in ein interdisziplinäres Team.</li>
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 Das spricht für Vetter:
 
<ul>
<li>
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
</li>
<li>
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
</li>
<li>
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
</li>
<li>
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
</li>
<li>
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44953
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Nina Maisner
 
 Standort:
 
 Rankweil (Österreich)
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. 
Wir zählen auf Sie!
 Vetter Pharma-Fertigung GmbH &amp; Co. KG

Qualitätssicherungsmitarbeiter Quality Oversight / Batch Record Review (m/w/d)

Als die führende Regionalbank aus Vorarlberg/Österreich bieten wir seit 120 Jahren ambitionierten Menschen vielfältige Karriere- und Aufstiegschancen. Sind Sie bereit gemeinsam mit uns Großes zu leisten? DIE HYPO VORARLBERG SUCHT VERSTÄRKUNG IN DER Filiale Bludenz Firmenkundenberatung (m/w/x) Berufsfeld: Firmenkunden Anstellungsgrad: Vollzeit Dienstort: Filiale Bludenz Gemeinsam Großes leisten: Unsere Stärke ist Zusammenarbeit – ambitioniert, verlässlich und wertschätzend. Nutze die Chance und gestalte die Zukunft der Hypo Vorarlberg aktiv mit. APCT1_DE

Firmenkundenberater:in (m/w/x) im Bankwesen

Als die führende Regionalbank aus Vorarlberg/Österreich bieten wir seit 120 Jahren ambitionierten Menschen vielfältige Karriere- und Aufstiegschancen. Sind Sie bereit gemeinsam mit uns Großes zu leisten? DIE HYPO VORARLBERG SUCHT VERSTÄRKUNG IN DER Filiale Bludenz Firmenkundenberatung (m/w/x) Berufsfeld: Firmenkunden Anstellungsgrad: Vollzeit Dienstort: Filiale Bludenz Gemeinsam Großes leisten: Unsere Stärke ist Zusammenarbeit – ambitioniert, verlässlich und wertschätzend. Nutze die Chance und gestalte die Zukunft der Hypo Vorarlberg aktiv mit. <ul> <li>Beratung und Betreuung unserer Firmenkund:innen in allen Bankbelangen</li> <li>Aktiver Verkauf von Bankprodukten des Aktiv- und Passivgeschäftes</li> <li>Bestehende Kundenpotenziale und -bedürfnisse erkennen und ausschöpfen</li> <li>Aktive Neukundengewinnung und laufender Aufbau von neuen, langfristigen Kundenbeziehungen</li> <li>Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen</li> </ul> <ul> <li>Abgeschlossenes Wirtschaftsstudium oder qualifizierte kaufmännische Ausbildung</li> <li>Berufserfahrung in der Firmenkundenbetreuung</li> <li>Freude am Umgang mit Kund:innen sowie hohe Beratungs- und Verkaufskompetenz</li> <li>Ausgeprägte Teamfähigkeit und Sozialkompetenz</li> <li>Zeitliche und räumliche Flexibilität (z.B. Teilnahme an Veranstaltungen)</li> </ul> Wir schätzen das Engagement unserer Mitarbeiter:innen und bieten vielfältige Aufgaben, Weiterentwicklung und attraktive Benefits. Homeoffice und Laptop Bis zu 40 % der Arbeitszeit kann im Homeoffice gearbeitet werden, daher erhalten alle Mitarbeiter:innen einen Laptop – bei Bedarf auch ein Diensthandy. Aus- und Weiterbildung Die persönliche und fachliche Weiterentwicklung fördern wir mit einem breiten Ausbildungsangebot. Mobilität Für die umweltfreundliche Anfahrt zum Arbeitsplatz mit Bus, Zug oder Dienstrad zahlen wir gerne einen Zuschuss. Sport Mit einem breiten Angebot wie z. B. Yoga und Rückengymnastik fördern wir den sportlichen Ausgleich am Arbeitsplatz und unterstützen die Teilnahme an Firmenläufen, Fußballturnieren etc. Für diese Stelle gilt, auf Basis von 38,5 Wochenstunden, das KV-Mindestgehalt der Landes-Hypothekenbanken. Die Höhe der Überzahlung ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung. JBTC1_DE

*WIR SUCHEN MENSCHEN Bei uns spielt es keine Rolle, ob Du weiblich, männlich oder divers bist, wo Du herkommst, welche Hautfarbe Du hast oder woran Du glaubst. In unserem Fokus stehen gegenseitiger Respekt und Wertschätzung. Deshalb suchen wir Menschen! Wichtig ist, dass Du für Deinen Job brennst und zu uns passt! Wir sind ein innovatives und expandierendes Hightech Unternehmen dessen Produkte weltweit für sichere Energienetze sorgen. Kunden in über 120 Ländern schätzen unsere Lösungen für die Prüfung und Diagnose von Mittelspannungskabeln. Vertrauen, Respekt und Fairness prägen unser Miteinander seit über 20 Jahren. Zur Verstärkung unseres Teams vor Ort in Koblach, Vorarlberg (Österreich) besetzen wir die Stelle Process Owner Production (Mensch*) <ul> <li>In Deiner Zuständigkeit für den Produktionsprozess übernimmst Du Verantwortung für die Sicherheit, Qualität, Termintreue und Kosten in der Produktion und stellst dabei einen reibungslosen Produktionsablauf sicher.</li> <li>Du bist die erste Ansprechperson für das Produktionsteam im Arbeitsalltag, koordinierst und teilst Fertigungsaufgaben zu und packst bei Bedarf auch selber mit an.</li> <li>Als Process Owner arbeitest Du eng mit der Arbeitsvorbereitung, Produktionsplanung und Lagerlogistik zusammen und treibst Verbesserungsmaßnahmen voran.</li> </ul> <ul> <li>Du verfügst über eine abgeschlossene technische Ausbildung.</li> <li>Du konntest bereits praktische Erfahrung im produzierenden gewerblichen Umfeld sammeln.</li> <li>Das Gestalten und Leben von Prozessabläufen macht Dir Spaß und Du übernimmst gerne Prozessverantwortung.</li> <li>Als Praktiker und Macher verfügst Du über Hands-on Mentalität und Organisationstalent.</li> <li>Es ist Dir wichtig fortlaufend eine hohe Produktqualität zu gewährleisten.</li> <li>Es gelingt Dir, Teammitglieder situativ und individuell zu betreuen und Du hast Freude daran Deine sozialen Fähigkeiten entsprechend einzusetzen.</li> </ul> Wir bieten dir ein modernes Arbeitsumfeld in einem motivierten, dynamischen Team. Weiterbildung und das Teilen von Wissen sind Werte, auf denen unser Unternehmen aufbaut. Hochspannung ist bei uns garantiert! Vertrauen und das Teilen von Wissen sind Werte, auf denen unser Unternehmen aufbaut. Hochspannung ist bei uns garantiert! Jährliches Mindestentgelt lt. Kollektivvertrag. Das tatsächliche Gehalt liegt über dem KV &amp; ist abhängig von beruflicher Qualifikation &amp; Erfahrung. JBTC1_DE

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir verlassen uns auf Sie: 
<ul>
<li>Sie vertreten den QC-Fachbereich im Rahmen von Kundenprojekten inkl. Teilnahme an Kundenmeetings</li>
<li>Sie erstellen Qualifizierungsdokumenten für Methodenqualifizierungen und Transfers von Analysenmethoden vom Kunden zu VDSR und VPF</li>
<li>Sie koordinieren und organisieren die Dokumente zur Einführung neuer Ausgangsstoffe, Beschaffung, Prüfung und Bewertung aller notwendigen Informationen und Dokumente zur Einfuhr/Ausfuhr, Lagerung, Verarbeitung und Freigabe der Materialien</li>
<li>Sie erstellen und prüfen Process Development Specifications und Musterzugsplänen</li>
<li>Sie sind die Schnittstelle zur Abteilung Cross-Contamination Control und QC Deutschland hinsichtlich Risikobewertung von Kunden-Ausgangsmaterialien und Analysen</li>
<li>Sie arbeiten bei Kunden- und Behördenaudits mit</li>
</ul> So machen Sie unser Team komple 
<ul>
<li>Mit Ihrem naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Biotechnologie usw.) ebenso wie Kenntnisse von Qualitätskontrollsystemen und pharmazeutisch-instrumenteller Analytik im GMP Umfeld</li>
<li>Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen</li>
<li>Sie bringen erste Projektmanagement-Kenntnisse mit</li>
<li>Durch Ihr ausgeprägtes Organisationstalent, Ihre kommunikative Art und Ihre gewissenhafte Arbeitsweise Gesetzlich verpflichtender Hinweis: Die tatsächliche Entlohnung der ausgeschriebenen Stelle liegt über dem Kollektivvertrag und orientiert sich an Ihren beruflichen Fähigkeiten und am regionalen Arbeitsmarkt.</li>
</ul> Your browser does not support the video tag.
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 Das spricht für Vetter
 
<ul>
<li>
Moderne Arbeitsplätze, innovative Arbeitsumgebung und Technologien
</li>
<li>
Attraktive Vergütung über dem Kollektivvertrag
</li>
<li>
Verantwortungsvolle und sinnstiftende Tätigkeit in einem tollen Team
</li>
<li>
Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
</li>
<li>
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
</li>
<li>
Essenszuschuss in Form von Digibon &amp; Gourmet Business
</li>
<li>
Persönliche Vorteile (Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
</li>
</ul> Vertragsart:
 
 Vollzeit
 
 Ref. Nr.:
 
 44988
 
 Arbeitszeit:
 
 Gleitzeit
 
 Zu besetzen ab:
 
 sofort, bzw. nach Vereinbarung
 
 Kontakt:
 
 Nina Maisner
 
 Standort:
 
 Rankweil (Österreich)
 
 <a href="https://www.vetter-pharma.com/de/karriere/rund-ums-bewerben/?_ga=2.117125894.1271568785.1743351597-1870568975.1742214109" target="_blank">Alles rund ums Bewerben &amp; FAQs</a> 
 
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. 
 
An unserem Standort Rankweil, Österreich sind wir auf die klinische Entwicklung steriler Arzneimittel ausgerichtet. Wir unterstützen unsere internationalen Kunden mit sämtlichen für die frühe klinische Herstellung benötigten Dienstleistungen. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!
 Vetter Development Services Austria GmbH

28 Jobs in Koblach, Österreich